İdrar analizörü

İdrar analizörü, idrardaki belirli kimyasal bileşenleri belirlemek için otomatik bir cihazdır. Tıbbi laboratuvarlarda otomatik idrar denetimi için önemli bir araçtır. Bu enstrüman basit ve hızlı çalışmanın avantajlarına sahiptir. Bununla birlikte, idrar analizörlerinin uygunsuz kullanımı ve birçok ara bağlantı ve etkileyen faktörler, otomatik analiz sonuçlarının doğruluğunu doğrudan etkiler, bu da sadece deneysel sonuçlarda hatalara neden olmakla kalmaz, hatta tanıyı geciktirir. Bu nedenle, operatörlerin otomatik enstrümanların ilkelerini, performansını ve önlemlerini anlamaları gerekmektedir. Ve etkileyen faktörleri ve diğer yönleri bilgisi tam olarak anlaşılmıştır ve otomatik enstrümanların doğru kullanımı idrar analizörü tarafından elde edilen sonuçları daha güvenilir ve doğru hale getirebilir.
başvuru
1950'lerde, idrardaki protein ve glikozu ölçmek için tek bir kuru kimyasal test şeridi yöntemi kullanıldı ve test şeridinin rengindeki değişiklikler çıplak gözle gözlendi ve karşılık gelen değerleri elde etmek için standart plaka ile karşılaştırıldı. 1980'lerde, bilgisayar teknolojisinin yüksek gelişimi ve yaygın kullanımı nedeniyle, otomatik idrar analizörleri de hızla gelişti, yarı otomatikten tamamen otomatik olarak yavaş yavaş gelişti. İdrar analizörleri genellikle test maddelerine göre iki kategoriye ayrılır: ① 8-11 tarama esas olarak yeni teşhis edilen hastalar ve sağlık muayeneleri için kullanılan kombine idrar test şeritleri. Sekiz test maddesi protein, glikoz, pH, keton gövdeleri, bilirubin, ürogilinojen, kırmızı kan hücreleri (gizli kan) ve nitrit; Yukarıdaki sekiz teste ek olarak, dokuz test maddesine idrar lökosit testi eklendi. 10 idrar analizörü test öğesinin 9'una dayanarak, idrar spesifik yoğunluk testi eklendi. 11 Test ürünleri C vitamini testi ekledi. Böbrek hastalığı için pH, protein ve gizli kan (kırmızı kan hücreleri) kombinasyon test şeridi gibi teşhis edilen hastalıkların iyileştirici etkisinin gözlemlenmesi için esas olarak kullanılır; Diyabet için pH, şeker ve keton gövdesinin kombinasyon testi şeridi; Karaciğer hastalığı test bandı için bilirubin ve urobilinojen kombinasyonu.
prensip
Bu tür bir alet genellikle bir mikrobilgisayar tarafından kontrol edilir ve test şeridindeki renk değişikliği, çift dalga boyu yansıtılan ışığı almak için küresel bir entegratör kullanılarak yarı kantitatif olarak ölçülür. Reaktif şeridinde her biri idrardaki karşılık gelen bileşenlerle bağımsız olarak reaksiyona giren ve farklı renkler gösteren çeşitli reaktifler içeren birkaç reaktif ped vardır. Renginin derinliği idrardaki belirli bir bileşenle orantılıdır ve reaktif şeridinde "telafi pedi" nde, idrar arka plan rengi olarak, renkli idrar ve alet değişikliklerinin neden olduğu hataları telafi eder.
Reaktif şeridini, aletin kolorimetrik tankına adsorbe edilmiş idrarla koyun ve reaktif şeridinde kimyasal reaksiyonlar üreten çeşitli reaktif pedler ışık kaynağı tarafından aydınlatılır ve yansıyan ışık küresel analizör tarafından alınır ve fotosel alınır. Küresel analizörün yansıtılması. Çift dalga boyu ışığı (filtreden geçen ölçüm ışığı ve bir referans ışık) ile ışınlayın ve her dalga boyunun seçimi algılama öğesi ile belirlenir.
Cihaz, yansıtmayı otomatik olarak aşağıdaki formüle göre hesaplar ve daha sonra standart eğri ile karşılaştırır ve çeşitli bileşenlerin karşılık gelen sonuçlarını otomatik olarak bulur ve yazdırır. İdrardaki belirli bir bileşenin içeriği yüksekse, karşılık gelen reaktif pedinin yansıtılan ışığı karanlıktır, aksi takdirde güçlüdür.
Yansıtma Fraksiyonu: R (%) = TM.CS/TSCM ×%100
Formülde, R (%) yansıtmadır; TM, reaktif pedinin ölçüm dalga boyuna yansıma yoğunluğudur; TS, reaktif pedinin referans dalga boyuna yansıma yoğunluğudur; CM, kalibrasyon yastığının ölçüm kusuru uzunluğuna yansıma yoğunluğudur; CS kalibrasyon çiftidir. Referans dalga boyunda yansıma yoğunluğu.